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遗传了α中型地贫的宝宝危险还是β型呢?
3 回答 · 6人浏览
2025-04-15 02:55:13 最后更新
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遗传了α中型地贫的宝宝危险还是β型呢?

问题补充

我之前看一部纪录片,讲的患地中海凭血人群生活和一些状态,本来闲着没事就看看,没想到地中海贫血这种病还是遗传无法根治的那种,说到有些是刚出生就患有了,什么α中型地贫和β地中海贫血,也没有看懂,所以好奇心让我想知道,如果是患有α中型地中海贫血的宝宝出生危险吗,还有β地中海贫血的危险吗?

全部回答 (3)
  • 王小新
    命运如同手中的掌纹,无论多曲折,终掌握在自己手中。

    α地贫和β地贫其实都差不多,都是分了轻度、中度、重度的,如果说α中型地贫和β轻型地贫比较的话,那么肯定是α中型地贫更为的严重,所以宝宝要是患了α中型地贫那么算是比较严重的了。

    两种地贫都是基因改变导致珠蛋白肽链合成障碍,病人出现溶血性贫血的情况,无论是α地贫还是β地贫,病人都会表现出贫血、溶血、肝脏肿大、黄疸等一系列症状。另外,这两种地贫轻型的不需要特殊治疗,中度地平贫和重度地贫一般需要经常的输血治疗。

    α地中海贫血的一些变现也是可以了解下。

    1.轻型症状:轻症的α-地中海贫血是最为常见的,多见于儿童或是青少年人群,容易产生轻度贫血症状,部分患儿的肝脾肿大;

    2.中型状态:中型患儿并不多见,处在发病期间患儿会产生轻度或是中度的贫血症状,随着病情持续加重还会产生持续性的黄疸表现,就连肝、脾部位均可受到累及,伴有不同程度的肿大症状出现;

    3.重型的α-地中海贫血多见于婴儿时期,其症状与重症的β地中海贫血极为相似,严重的患儿还会产生慢性的溶血性贫血症状。

    对于中型地贫的现象,那么及时进行治疗才是好的,还有地中海贫血的话这种遗传病特别难搞一定要重视起来。

    2025-04-15 02:55:13
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  • 杜伟明
    我可能天生寡淡,没有特别喜欢的东西,除了你。

    无论是患α型地贫还是β型地贫,只要是中型那么都是比较危险的,地中海凭血属于是遗传性基因疾病,是中型的话需要宝宝出生不久后就开始治疗。

    对于地中海贫血这样的遗传病,在生孩子的时候想要不遗传给孩子,那么一定要注意各方面的状态以及到医院检查,特别是对于轻度地贫的患者,特别是夫妻双方一方有地中海贫血的,如果打算生宝宝那么就需要注意这些了。

    1.补充维他命:建议患者在日常生活当中多吃一些含有维他命的食物。尽量不要吃凉拌菜,隔夜的剩菜剩饭和油炸的食品也不可以吃。另外为了保证足量的蛋白质摄入,可以适当的吃鸡蛋、瘦肉、豆腐;

    2.定时进行产前检查:地中海贫血疾病具有很强的遗传性,所以如果地中海贫血携带者怀孕了的话,那么一定要定期的进行产前检查,如果发现胎儿存在地中海贫血疾病的话,那么应该立即人工流产。因为这样的宝宝出生之后会给家庭造成很大的负担;

    3.不要乱吃药:生活当中很多类型的药物都会家具地中海贫血的情况,可能还会诱发严重的贫血和黄疸,所以在出现病症之后千万不要胡乱的用药,应该去医院找专业医生根据个人病情的具体情况选择用药,这样才可以达到更为理想的治疗效果;

    4.适当运动:适当的进行体育锻炼是保证身体健康的必要步骤,运动锻炼可以让身体的体质更好,并且还会提高身体的抗病能力,所以适当运动是可以抵抗身体所存在的不良因素的,并且还可以降低地中海贫血携带者遗传的几率。

    在生小孩前做好准备,只要避免遗传给小孩,那么就不会出现地贫遗传给孩子的现象,特别是在怀孕期间的检查,对于中型还有重型这样的现象一定是要避免发生的,在医院的检查也是非常的重要。

    2025-04-15 02:55:13
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  • 丁欣
    为了最好的结果,让我们把疯狂进行到底。

    只要是遗传了中型地中海贫血的宝宝那么都是危险的,无论是α型还是β型,都是需要进行治疗,反之如果是轻型地中海贫血那么就不需要治疗。

    对于α地中海贫血和β地中海贫血如果不了解的可以看下。

    一.根据临床表现,α可分为4型:

    1.重型α珠蛋白生成障碍性贫血;

    2.中型α珠蛋白生成障碍性贫血,又称血红蛋白H病,可发生于儿童也可发生于成人。患儿在出生时无明显症状,大约一周岁出现血红蛋白H病症状,此时有轻度或中度贫血,大多数伴有轻度黄疸以及肝脾肿大,少数患者有骨骼的变化。合并感染、妊娠或服用磺胺类药物、氧化剂类药物时贫血可因溶血而明显加重;

    3.轻型α珠蛋白生成障碍性贫血,可无症状,或仅有轻微贫血。妊娠状态或感染时贫血可加重;

    4.静止型α珠蛋白生成障碍性贫血,无临床表现,亦无贫血。

    二.β可分为5型:

    1.重型β珠蛋白生成障碍性贫血;

    2.中型β珠蛋白生成障碍性贫血:通常于幼儿期发病,有中度贫血,肝脾肿大,骨骼变化不明显;

    3.轻型β珠蛋白生成障碍性贫血:症状较轻,可能由于存在小细胞、低色素性红细胞而被诊断,伴或不伴轻度贫血,也可无症状;

    4.静止型型β珠蛋白生成障碍性贫血:无临床症状,只有红细胞平均指数的降低;

    5.β珠蛋白生成障碍性贫血复合β珠蛋白链结构异常:临床表现变化较大,病情自轻至重不等。

    地中海贫血属于是遗传基因疾病,出生的小孩如果还上了中度以上那么都是需要严格的检查以及治疗,如果没有良好的治疗,那么中度地贫就会导致死亡。

    2025-04-15 02:55:13
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