我有个侄女是隐性染色体异常，这个异常染色体的来源是她的母亲，也就是我的大嫂那边的人，后来我侄女婚前检查的时候医生发现这个男的和我侄女一样，也是那一条染色体带有隐性基本，如果只是一条染色体隐性的话，那么还没什么影响，也不会对人体有任何伤害，可是如果受孕的时候运气差了点，精子和卵子都带有这条隐性基因，那么生出的孩子就是有问题的，所以在那个时候医生就建议她们最好是去医院做三代试管婴儿筛选，这样可以直接去除怀孕是这种有病孩子的情况，后来我的那个侄女就通过各种渠道，各个医疗网站，各个医院都去打听了一下，最后知道了很多关于三代试管婴儿基因筛选的情况，我也是从她那里得知的，现在就来说说。

1、有些年纪比较大的夫妻适合做三代试管婴儿，因为男女双方的年龄越大，那么他们的卵子和精子变异的情况也就越多，这种情况可以通过试管婴儿第三代赛选健康的胚胎进行移植受孕;

2、男女双方隐性染色体异常、女方染色体显性遗传、男方染色体显性遗传，这种情况也是可以通过三代试管婴儿来筛选健康胚胎移植的，当然有些人的基本是连个基因都是显性的情况也有，一般这种情况是不建议去做的，因为做与不做都是一样的后果，除非是供精或者供卵，用别人健康的精子或者卵子，这样才会得到健康的孩子;

3、染色体47xxx异常、9号染色体异常、四号染色体异常、性染色体异常、遗传基因等，个人情况不同，目前已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，已确认染色体病综合征100余种，而且染色体异常的情况是不能通过治疗来改变的，所以一般都寄望于生育上面，不要遗传给下一代，而试管婴儿也不能解决所有遗传病的情况;

4、如果说男女双方染色体异常携带者的话，那么生下的孩子可能是染色体异常，不过一般医生建议做三代，那么医生是能够通过三代试管婴儿赛选来排除这种染色体异常的情况，而一般孕妇在怀孕的时候做羊水刺穿也是检查这种情况，因为有些父母没有染色体异常的情况，但是生育的孩子染色体异常也是有的，这种情况就是基因变异，其次就是目前怀孕的孩子是染色体有问题的话，流产的几率也是很大的，国内三代试管婴儿筛选相比与海外三代试管婴儿技术不是那么开放，顾如果是在国内做的话，建议找资质比较好的三甲医院。

我们当时的那个年代计划生育是很严格的，有些人为了生第二个孩子，怀孕的时候也是东躲西藏的，孕检这些事情早就不知道丢在哪里去了，能躲过不被抓就不错了，我记得当时我们老家那边村里由于第一胎生的是女孩，后面怀孕后就悄悄躲到娘家或者其他亲戚家去，这样就不会被村上的计生办发现，所以也生出了那么几个有问题的孩子。

后面随着时代的进步，人们赚钱的方式也越来越多，那几家生出有问题孩子的家庭也慢慢的富裕了起来，这个时候就想找出为什么会出现这种情况，所以她们就去医院检查具体情况，最后有几个是确认染色体有问题，有几个是确定大脑发育不全，也就是脑神经上面的问题，不过那几个脑神经方面有问题的除了平时说话表现木讷，有时候和他们说话，他们听不懂，不过他们的力气到是不小，村里有些人搬东西搬不动的情况，他们到是很乐意做。

最先他们去医院检查的时候医生检查出他们父母没有问题，就怀疑是不是隔代遗传，就问他们祖辈有没有这种情况，不过后来他们想了下自己祖辈好像没有出现过这种情况，最后的可能就可能是在怀孕的时候出了什么问题，有可能是胚胎在发育的时候染色体出了问题吧，或者什么原因造成了受精卵多了一条或者少一条基因的情况也是有可能的。

我的邻居是男性Y染色体上面的显性遗传疾病，结婚也是花了不少钱，不过后来在怀孕的时候还是去医院做的三代试管婴儿筛选，她的这种情况只需要通过三代试管婴儿赛选出女性胚胎进行移植就行了，因为是男方Y染色体有问题，如果是继续生男孩的话，那么父亲的疾病还是会传递下去的，所以医院直接就建议他们生女孩。

试管婴儿移植方面都没什么问题，后来在去复查的时候吧医生吓到了，因为他家的这种情况是比较少见的，最先是在移植两周后去医院复查的时候HCG是50多，后来过了一个月去复查HCG使2000左右，这个时候医生就很怀疑她这是怀的双胞胎，开是当初移植的时候只是移植了一个囊胚，后面通过B超检查发现了两个孕囊，生出的孩子也很正常。