三代试管pgs技术能在胚胎植入前筛查出的疾病有很多，例如血友病、白化病、特纳氏综合征、唐氏综合症、克氏综合症、蚕豆病、地中海贫血等，能有效阻断遗传病的发生，达到优生优育的目的。不过由于遗传病的种类很多，全世界已知的遗传性疾病有4000多种，而三代试管pgs技术目前只能筛查出七十多种遗传性疾病。因此，建议患有遗传性疾病的患者，在有生育需求的时候，尽量先咨询一下医生做三代试管是否能避免遗传。

第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断(PGD/PGS)，指在试管婴儿的胚胎植入前，取胚胎的外部组织进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎植入，制止遗传问题再次继续传递。但是PGS技术并非所有的遗传病都能够进行筛查，这项技术也有它的适应症。下面是关于PGS技术筛查的遗传疾病：

• 1.X性隐形遗传病：X连锁隐形遗传病有很多，血友病A和血友病B都是X连锁隐形遗传病，因为隐形遗传病的遗传基因在Y染色体上，所以男性患者可能相对更多，患者和正常女性生的男孩一般都是正常的，但女孩可能携带致病基因，正常男人生的女人和女孩一般都是正常的，但是男孩有50%的几率得这种病;
• 2.X性显性遗传病：这种病的遗传基因一般在X染色体上，所以女性患者可能比男性患者多，女性生育后，不管孩子是男孩还是女孩，都有50%的几率得这种病，如果是下一代男性患者，男生可能正常，但女生得这种病的几率很大;
• 3.常染色体显性遗传病：常染色体显性遗传病一般表现为先天性肌强直、马凡综合征、成骨不全等，这些疾病的致病基因一般在常染色体上，如果家族中有人患过这种病，那么下一代患这种病的几率更大;
• 4.多基因遗传病：多基因遗传病病因复杂，遗传力高，危害大。无论是女性患者还是男性患者，下一代的患病率都会远远超过10%，所以一般不建议生育。

总的来说，目前三代试管技术能够筛查的遗传疾病种类有限，通过三代试管怀孕后并不代表就一定会避免遗传的风险，还是建议各位患者定期做好产前检查，必要时通过羊水穿刺、羊膜穿刺术等方式来判断胎儿是否发育异常，确保胎儿的健康。