染色体异常的女性是有一定比例怀上正常的孩子的，因为胎儿染色体一半来自父亲，女方染色体异常也可能生出健康宝宝，但是生产异常染色体宝宝的几率要明显高于常人。但是要具体看是那条染色体的问题，已经怀上的孕妈一定要定期孕检，做羊水穿刺进一步检测宝宝染色体。

临床意义：

1、性染色体数目和形态异常：(1)X染色体缺失特纳综合征：45，X染色体为45个，只有1个X染色体。表型为女性，但性腺发育不全，第二性征发育延迟或发育不全。个短小，耳畸形低位、高腭、小颌、后发际低、短颈、有颈蹼、盾状胸、乳距宽、肘外翻及智力可能有轻度缺陷等。(2)X染色体过多47，XXX48，XXXX49，XXXXX及它们与正常染色体组成的嵌合体。表型多为女性，有的有性腺发育不全，也有无明显异常且有生育能力。(3)Y染色体过多和异常克林费尔特综合征;47，XXY患者为男性，多半身材高大，具小而硬的睾丸，精子缺乏，多有乳房发育，呈女性体型，体毛稀小，臂和腿较长和智力可能迟钝。(4)两性畸形真两性畸形患者既有睾丸又有卵巢组织。

2、常染色体数目及形态异常：DOWwn综合征(先天愚型)：典型的21三体综合征，有47个染色体，多1个21号染色体，为常染色体异常中最多见的一种核型。高龄产妇所生的婴儿中发生率较高。患者有明显的痴呆和外观、手掌、皮纹等多种特殊貌，患儿易感染且易患白血病，多数难活至成年。

3、常染色体结构异常主要类型有：部位臂缺失;部分臂重复及各种各样的易位……等。(1)5P-综合症：因患儿哭声似猫叫故亦称“猫叫综合征。(2)4P-综合征：可呈尿道下裂，腭裂、严重的精神及运动障碍，癫痫发作等，属少见病例。(3)18P-综合征偶有成活者。(4)染色体断裂综合征：可见大量染色体断裂。(5)脆性X染色体综合征：病人以男性多见，呈智力低下，孤僻、长脸、大耳、大睾丸、大生殖器、颌部突出等状;在女性症状较轻，约1/3表现为轻度智力障碍。(6)费城染色体(Ph')：因首见于美国费城而命名。

如果男方或者女方经检查发现有染色体异常的问题，盲目的强行怀孕会导致女方的早期流产率增加，胎儿先天缺陷的风险也会增加。这是对女方和对未出生的宝宝都是很不负责任的做法，针对这种情况，要避免可能引起早期流产和胎儿缺陷的其他因素。

1，按时产检，遵从医生的检查建议。在女性怀孕的过程中，虽然胎儿有可能出现各种问题，但是只要孕妇按时产检，大多数问题都可以通过检查发现，并根据情况采取有效措施，染色体异常这种情况也不例外。孕妇除了要进行常规产检项目之外，如果医生发现胎儿存在异常，建议孕妇进行常规项目以外检查，孕妇也应遵从，这样才能彻底排除染色体异常的隐患。

2，合理饮食和运动。在女性怀孕的过程中，如果患上了一些疾病，也容易导致胎儿出现染色体异常。在这样的情况下，孕妇就应该注意保持科学饮食和合理的运动，这样才能提高身体免疫力，降低孕妇患病的几率，这也就能防止胎儿出现染色体异常。

3，远离污染的环境。除去遗传因素外，辐射，化学物质是引起胎儿染色体异常的最主要原因，所以女性在怀孕前和怀孕时应该主动远离这类污染比较严重的环境，这样才能彻底远离诱因，给胎儿的健康发育多一层保障。

4，抓住最佳生育时间。尽管女性的生育期很长，但是如果孕妇的年龄过大，那么胎儿出现染色体异常这类严重问题的几率也就会增加。所以，如果条件允许，女性应该尽量抓住最佳生育时间，这样才能降低生出染色体异常胎儿的几率。

夫妻双方如果染色体异常，容易发生自然流产，同时胎儿也会因为染色体异常的风险，而出生就带有缺陷或遗传病。

三代试管出现的一个最重要的功效，就是进行胚胎植入前遗传学筛查或诊断，染色体异常，有分为染色体的数目异常和结构异常。三代试管能解决什么问题呢?选择哪个地方做比较好?

三代试管婴儿流程中有一项PGD/PGS筛查技术，PGS针对的是胚胎23对染色体数目和结构异常的检测;PGD则是通过基因突变点进行诊断，避免遗传疾病对胎儿造成的不良影响。可以说这项技术的存在就是为了解决染色体异常所造成的问题。

现在国内外都可以做，可以从以下维度比较

1.技术：近年来国外三代发展比较成熟，而且比较普及，成功率相对来说比较高。经常讨论去的比较多的国家是：泰国、美国。

2.限制：国外没有限制，并且可以选择性别。国内限制比较多，染色体有异常、有家族遗传病史或者多次习惯性流产的人才可以做。并且不能看到性别。

3.费用：国外医疗费用加机票食宿整体会比国内贵些，美国预算在20万以上，泰国预算15万左右。