在中国的育龄夫妇中，每8对夫妻中就有1对因种种原因导致不孕不育症，总人数已超过5000万人，这一比例还在不断攀爬上升。除了常规治疗之外，试管婴儿技术成了很家庭生儿育女的主要途径。然而，由于国内在基因筛查、第三方助孕等方面政策管控较为严格，所以不是所有想做试管的人群都适合做试管婴儿。　　

　　泰国第三代试管婴儿技术第三代试管婴儿技术，分别包括PGS技术和PGD技术。

　　PGS技术-胚胎移植前遗传学筛查(PreimplantationGenetic Screening)PGS技术是指在胚胎移植着床之前，对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，通过一次性检测胚胎23对染色体的结构和数目，分析胚胎是否有遗传物质异常的一种移植前筛查方法。筛查后挑选健康的胚胎植入子宫，提高患者的临床妊娠率，杜绝减胎风险。PGS技术的出现是辅助生殖技术和分子生物学技术飞速发展的结果。应用PGS技术挑选健康的胚胎，对于试管婴儿技术发展而言是个巨大的进步，意义非凡，对不孕不育患者而言更是一大福音。

　　PGD(Preimplantation Genetic Diagnosis)是一种更为深入的遗传诊断技术，用于检测胚胎携带特定基因突变或遗传病。PGD可用于检测已知的单基因遗传病，如囊胞性纤维化和地中海贫血等。通过检测胚胎的遗传状态，可以选择不携带特定基因突变的胚胎进行移植，以减少患有遗传病的风险。

　　但泰国第三代试管婴儿技术的pgd和pgs技术主要是针对不同类型的遗产病进行的筛选，所以对于患者来说，最需要的是患者身体情况适合哪种技术。

　　1.适应人群

　　pgd适用于怀上或已有严重基因问题孩子的患者、亲戚或家人已有怀上严重基因疾病孩子的先例、患有家族基因遗传病史患者、染色体平衡易位患者等等。pgs适用于不明原因反复自然流产(≥2次流产)、不明原因反复种植失败(移植至少3次4枚以上高形态学评分胚胎未孕)、高龄患者等等;

　　2. 筛查目标

　　pgs是基于FISH、aCGH、SNP或NGS技术对移植前胚胎进行染色体数目或结构是否异常的筛查，也就是非整体遗传筛查。pgd是通过FISH、aCGH、SNP或NGS技术，将有基因变异的胚胎挑选出来，pgd相对于pgs筛查扩展到了染色体病的诊断，可以非常有效的辨别出胚胎/囊胚是否携带染色体和DNA基因疾病;

　　3. 临床意义

　　pgs技术具有增加不孕患者怀孕的机会，同时也减少流产或孕育畸形胎儿的风险。pgd技术可以排除携带遗传病的胚胎，阻断致病基因在人群中的传递。　　

　　优势体现其优势体现在以下两方面：

　　1.选择健康胚胎，提高试管婴儿成功率，降低流产率与依赖显微镜，挑选形态学等级高的胚胎进行移植的传统技术相比，PGS技术科直接对胚胎的遗传物质进行分析，准确判断胚胎是否存在染色体异常，从而筛选出真正健康的胚胎。临床试验数据显示，PGS技术可将流产率从33.5%降低至6.9%，同时将临床妊娠率从传统技术的45.8%提高至70.9%。前不久发布的研究结果显示，PGS技术可以显著改善第一、二代试管婴儿的各项指标，降低自然流产率，提高妊娠质量。

　　2.避免多胎妊娠，杜绝实施减胎术试管婴儿单个胚胎移植成功率确实不高，为了提高成功率，国内医生一般会一次性植入1~2个胚胎，因此往往会出现一些多胞胎的现象。多胞胎比单胎风险性大，这种风险对于母体和胎儿来说都是客观存在的。权威机构调查发现双胞胎的剖宫产率占78.45%，早产率占47.07%，并发症率占39.7%。多胎妊娠更容易在怀孕期间发生糖尿病、高血压等妊娠期综合征，产后出血的概率也会高，同时也比较容易产生早产。早产的婴儿也容易患病，并伴随其他并发症，因此，为了保障母婴安全，三胞胎以上，原则上需要进行减胎手术，减胎手术有10%的几率造成全部胚胎流产。

　　PGD技术-胚胎移植前基因诊断(Preimplantation Genetic Screening) PGD是胚胎移植前基因检测，诊断胚胎是否有异常，选择健康胚胎进行移植，从而防止遗传病的一种技术。PGD技术可对125种遗传性疾病进行诊断，通过基因突变点进行检测，可避免125种遗传性疾病对胎儿的影响，从根本上保障了胎儿不受到这些遗传性疾病的影响。对于那些患有基因疾病的父母，可以很好的避免携带隐性遗传病基因得父母把这种疾病遗传给下一代。